岗位职责：
1。协助QA经理建立并维护公司与质量相关的文件系统。
2。公司现行的所有获准的SOP、与生产及质量有关的记录文件以及GMP规定必须保存的所有记录文件管理。
3。负责文件起草修订过程中的沟通协调工作。
4。完成QA主任临时指派的其他任务。
岗位要求：
1。药学或相关专业大专以上学历；
2。熟悉GMP和制药行业其它法规；
3。1年以上制药企业的QC或QA工作经验。
4。诚实、务实、良好的沟通能力和团队合作精神，能吃苦耐劳，责任心强，敢于指出不符合GMP原则的问题、具有严格把关工作作风。
5。有生物制药行业经验者优先。
- 联系地址
- 山东省济宁市泗水县经济开发区泉福路016号
